Pesquisa Rápida:


Talassemia


Talassemia ou anemia mediterrânea é um tipo de anemia hereditária causada pela redução ou ausência da síntese da cadeia de hemoglobina, uma proteína situada no interior do glóbulos vermelhos e que tem a função de transportar o oxigénio. A anemia talassêmica é classificada dentro das hemoglobinopatias, doenças genéticas que resultam duma alteracção anormal na estrutura das cadeias de globinas em uma molécula de hemoglobina.

A talassemia é uma doença de transmissão recessivas, pois enquanto os homozigotos estão sujeitos a crises devidas à falta de capacidade respiratória dos glóbulos vermelhos, os heterozigotos (portadores sãos) se reconhecem mutuamente pois são microcitêmicos, possuindo uma má-formacção dos glóbulos vermelhos, que são menores do que o normal e têm uma membrana celular ligeiramente deformada.

A patologia deve seu nome à sua distribuição geográfica, afetando principalmente populações da Itália e da Grécia (e seus descendentes), banhadas pelo Mar Mediterrâneo.